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8月3日，港股上市企业中国生物制药发布公告，集团下属正大天晴药业集团与科创板上市公司益方生物签订许可与合作协议，获得后者KRAS G12C靶向药物D-1553产品在中国大陆地区开发、注册、生产和商业化的独家许可权。同时，基于未来潜在的数据分享合作，正大天晴还将有权获取一定比例的中国大陆以外地区收益。

8月1日，中国生物制药2023年投资者日活动在香港举行，中国生物制药董事会主席谢其润携高管及研发团队出席，详解公司在生物制剂、呼吸及创新贴剂三大重磅平台的布局发展，以及肿瘤、减重、非酒精性脂肪肝炎等领域的前沿管线。谢其润表示，公司将进一步强化优势地位，聚焦创新转型，瞄准全球尚未被满足的临床需求，向国际级医药龙头目标迈进。

7月31日，由中国生物制药附属公司正大天晴研发生产的注射用曲妥珠单抗生物类似药（商品名：赛妥）在江宁厂区完成首批发货。公司研发、生产、质量、供应链和市场等相关部门负责人共同见证了赛妥由南京发往全国各地。

7月25日，《财富》杂志发布了2023年《财富》中国500强排行榜，中国生物制药再次入选，今年排名第438位。这已是中国生物制药连续第九年入选该榜单。

7月27日，由中国生物制药附属公司正大天晴研发生产的注射用曲妥珠单抗生物类似药（商品名：赛妥）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）核准签发的《药品注册证书》，批准用于HER2阳性早期乳腺癌、转移性乳腺癌及转移性胃癌的治疗。

近日，中国生物制药附属公司正大天晴就Lanifibranor片（拉尼兰诺）向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）递交申请并获同意拟纳入突破性治疗药物程序，该品种的国际多中心 III 期临床试验即将在中国启动入组。Lanifibranor 片是正大天晴药业集团与Inventiva S. A.共同开发的1类创新药，在伴有肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）IIb 期临床试验显示出优异的疗效与良好的安全性。

7月26日，中国生物制药宣布，附属公司正大天晴自主研发的 1 类新药 TQA3038 (siRNA)注射液已向国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）提交临床试验申请并获得受理。

香港港区省级政协委员联谊会考察团7月17日至7月21日赴江苏、上海考察交流。7月20日上午，上海市市长龚正、市政协副主席寿子琪等上海市领导会见考察团一行。本次考察团由联谊会主席、正大制药集团总裁郑翔玲，会长、全国政协常委施荣怀任团长，香港中联办副主任尹宗华为荣誉团长，全国政协委员邓清河担任顾问。

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